همسانه سازی، امتزاج و بررسی بیان کاست ژنی ctb و n ترمینال ipad در e. coli

نویسندگان

حسین هنری

hossien honari department of biology, faculty of basic science, imam hossein university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران مهدی غفرانی ایوری

mahdi ghofrani ivari department of biology, faculty of basic science, imam hossein university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) مجتبی سعادتی

mojtaba saadati department of biology, faculty of basic science, imam hossein university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) محمد ابراهیم مینایی

mohammad ebrahim minaei department of biology, faculty of basic science, imam hossein university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university)

چکیده

زمینه و هدف: شیگلا دیسانتری یکی از عوامل اصلی بیماری اسهال در انسان بوده که علیه آن واکسن وجود ندارد. یکی از مهم ترین فاکتورهای بیماری زای موجود در شیگلا، پروتئین ipad است. همسانه سازیn ترمینال ژن ipad به همراه ژن ctbکه دارای نقش ادجوانتی و حاملی می باشد به شکل یک واکسن نوترکیب می توان سبب تقویت پاسخ ایمنی مخاطی شود. مواد و روش ها: طراحی پرایمر برای ژن های ipad و ctb بر مبنای طراحی انجام شده برای ساخت کاست ژنی، صورت گرفت. واکنش pcr برای تکثیر این قطعات انجام و هر یک از قطعات تکثیر شده درون pgem-teasy vector همسانه سازی شدند. هر دو وکتور توسط آنزیم های محدودالاثر hind iii و xho i برش خورده و در نهایت ژن ipad به ژن ctb ملحق گردید. در ادامه کاست ژنی ctb-ipad و وکتور بیانی pet28a(+) توسط آنزیم های محدودالاثر sali و hindiii برش خورده و کاست ctb-ipad در وکتور بیانی زیر همسانه سازی و بررسی بیان کاست ژنی انجام گرفت. یافته ها: در این تحقیق، n ترمینال ژن ipad به عنوان یک آنتی ژن کاندید واکسن ژنی به ناحیه c ترمینال ژنctb که دارای نقش ادجوانتی و حاملی می باشد، متصل گردید. ژن های ممزوجی ctb-ipad در وکتور بیانی pet28a(+) توسط pcr و هضم به وسیله آنزیم های با اثر محدود تأیید شد. همچنین پروتئین نوترکیب تولید شده به وسیله sds-page و لکه گذاری وسترن تایید گردید. نتیجه گیری: با توجه به مطالعات گذشته و مشابه، ایجاد کاست ژنی ctb-ipad و بررسی بیان آن، هدف مورد انتظار این تحقیق بود. امید می رود با بیان پروتئین این کاست ژنی و در صورت تولید آنتی بادی مناسب بتوان به کاندید واکسن علیه شیگلا دست یافت.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

همسانه‌سازی، امتزاج و بررسی بیان دومن -a1 آنتی‌ژن حفاظتی (PA20) باسیلوس آنتراسیس و N- ترمینال ipaD شیگلا در اشرشیا کلی

زمینه و هدف: جنس شیگلا یکی از عوامل اصلی بیماری اسهال در انسان و باسیلوس آنتراسیس عامل سیاه‌زخم (یک بیماری مشترک بین انسان و دام) می‌باشد. یکی از مهم‌ترین فاکتورهای بیماریزایی شیگلا، پروتئین IpaD است. همسانه‌سازی N ترمینال ژن ipaD به همراه ژن pa20 که دارای نقش ایمنی‌زایی است، به‌عنوان کاندید واکسن نوترکیب می‌تواند مطرح باشد. در این مطالعه بیان ژن ممزوجی دومن -a1 آنتی‌ژن حفاظتی (PA20) باسیلوس آن...

متن کامل

بیان کاست ژنی blf1-stxB در باکتری E. coli و بررسی تیترآنتی بادی در موش

Background and Objectives: One of the ways to strengthen the effect of vaccines is using the adjuvant. STxB has a carrier and adjuvant role that we can fuse it with vaccine candidate antigens and produce efficient vaccines. BLF1 has a role in the pathogenesis and infection by Burkholderia pseudomallei, that can be studied when fused with stxB.The aim of this study expression blf1-stxB gene Cass...

متن کامل

جداسازی، همسانه سازی و امتزاج ناحیه n-ترمینال ژن ipad شیگلا دیسانتریه و زیرواحد b سم ریسین

شیگلا دیسانتریه پاتوژن مهمی است که باعث ایجاد عفونت در روده انسان می شود. آنتی ژنipad نقش مهمی در بیماری زایی و ایجاد عفونت توسط شیگلا دارد. چالش استفاده از پروتئین ipad در طراحی واکسن مخاطی، قدرت پایین و عدم انتقال آن به بافتهای مخاطی روده می باشد. با اتصال ناقل و ادجوانت گیاهی rtb به آنتی ژن ipad، می توان به رفع چالش تولید واکسن مخاطی علیه شیگلوزیس پرداخت. این تحقیق با هدف ساخت یک کاست ژنی شا...

متن کامل

همسانه سازی، امتزاج و بررسی بیان دومن -a۱ آنتی ژن حفاظتی (pa۲۰) باسیلوس آنتراسیس و n- ترمینال ipad شیگلا در اشرشیا کلی

زمینه و هدف: جنس شیگلا یکی از عوامل اصلی بیماری اسهال در انسان و باسیلوس آنتراسیس عامل سیاه زخم (یک بیماری مشترک بین انسان و دام) می باشد. یکی از مهم ترین فاکتورهای بیماریزایی شیگلا، پروتئین ipad است. همسانه سازی n ترمینال ژن ipad به همراه ژن pa20 که دارای نقش ایمنی زایی است، به عنوان کاندید واکسن نوترکیب می تواند مطرح باشد. در این مطالعه بیان ژن ممزوجی دومن -a1 آنتی ژن حفاظتی (pa20) باسیلوس آن...

متن کامل

بیان کاست ژنی blf۱-stxb در باکتری e. coli و بررسی تیترآنتی بادی در موش

زمینه و هدف: یکی از راه­ های تقویت اثر واکسن­ ها استفاده از ادجوانت­ ها می ­باشد. stxb شیگلا دارای نقش ادجوانتی و حاملی بوده و می ­توان با ممزوج کردن آنتی ­ژن ­های کاندیدای واکسن با این ادجوانت به تولید واکسن مناسب پرداخت. blf1نقش مهمی در بیماری­ زایی و ایجاد عفونت توسط بورخولدریا سودومالئی دارد. هدف این مطالعه، بیان ژن blf1-stxb در باکتری e. coli  و بررسی تیتر آنتی بادی آن در موش می ­باشد. روش...

متن کامل

همسانه سازی و بیان آنتی‌ژن حفاظتی تغییر‌یافته باسیلوس‌آنتراسیس در باکتری E. coli

زمینه و هدف: سیاه­زخم یک بیماری مشترک بین انسان و دام است. عامل این بیماری باکتری باسیلوس آنتراسیس می­باشد. آنتی ژن حفاظتی تغییر یافته باسیلوس آنتراسیس برای درمان و واکسن قابل استفاده می باشد. هدف این مطالعه بیان آنتی ژن حفاظتی تغییر یافته باسیلوس آنتراسیس در باکتریE. coli می­باشد.  مواد و روش ها:  قطعات ژنی مورد نظر از پلاسمید pXOI  تکثیر و  با عمل SOEiong PCR  قطعه بدست آمده در کلونینگ وکتور ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۶، شماره ۱۲، صفحات ۹۶-۱۰۹

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023